Causas de las desviaciones en el análisis de datos del analizador de carbono y azufre

El analizador de carbono y azufre es un instrumento especializado para analizar carbono y azufre. Al analizar el acelerador de combustión, puede obtener resultados más precisos. Sin embargo, algunas razones operativas pueden causar grandes desviaciones en los datos analizados. Veamos cuáles son estos factores.

1. Al pesar la muestra, el peso de la muestra es diferente, y las masas absolutas de C y S contenidas en ella serán diferentes, lo que hará que los resultados del análisis caigan en el área de la curva de calibración del instrumento, que causará la fluctuación de los resultados del análisis, especialmente en el instrumento de análisis. Este efecto es más prominente cerca del límite inferior. La base teórica del método de análisis infrarrojo es la ley de Lambert-Beer, por lo que la curva de calibración suele tener forma de "S". Como se muestra en la Figura 1, los extremos inferior y superior de la curva se desvían del rango lineal indicado por la línea discontinua. Tomando como ejemplo una muestra con un contenido bajo (es decir, el extremo inferior de la curva), cuando el peso de la muestra es grande, el punto correspondiente de la masa absoluta es Ca; cuando la muestra es relativamente pequeña, el punto correspondiente de la masa absoluta es Cb. Se puede observar que Cb se ha desviado de la relación lineal indicada por la línea de puntos, por lo que el resultado de contenido obtenido será mayor. Para muestras de alto contenido, la situación se invierte y los resultados de análisis obtenidos serán menores. Además, los diferentes pesos de las muestras afectan directamente a la combustión por inducción de alta frecuencia. La temperatura de combustión y el estado del medidor de carbono-azufre no solo están relacionados con la potencia del propio horno de alta frecuencia, sino también con la cantidad de material magnéticamente permeable en la zona de inducción. La temperatura de combustión no es continuamente constante. A medida que el material se derrite y se quema, la cantidad de inducción disminuye gradualmente. 2. Calidad de muestra adecuada Por ejemplo, al analizar algunas sustancias refractarias (como el ferrosilicio), el flujo agregado tiene un peso constante y una cantidad constante de calor. En este momento, demasiadas muestras harán que la muestra se queme de forma incompleta. La liberación de carbono y azufre es incompleta.

3．Otro factor que afecta la estabilidad de los resultados del análisis es la cantidad de fundente agregado, que es muy importante cuando se analizan muestras de bajo contenido. Por ejemplo, al analizar muestras con un contenido de carbono y azufre inferior a 15 ppm, agregue 1500 mg de fundente y 2000 mg de fundente (el contenido de carbono y azufre en el fundente es C≤8ppm y S≤5ppm, respectivamente) porque la cantidad de fundente añadida no no participar en el cálculo de los resultados del análisis Por lo tanto, se introdujeron fluctuaciones en la cantidad de carbono y azufre contenida en 500 mg de fundente entre los dos análisis. Se supone que el contenido de carbono y azufre en el fundente es de 3 ppm y la muestra pesa 500 mg. Debido al diferente peso del fundente, se introduce una desviación de 3 ppm.