El error del analizador de azufre de carbono infrarrojo y los relacionados.

En las empresas de fabricación de fundición, no falta el análisis del instrumento, los ingredientes de los alimentos miden si el producto está calificado, el cliente está satisfecho, las características de la fundición también están asociadas con el contenido del contenido. El componente del producto cumple con los estándares del cliente que miden el indicador importante de una calificación de fundición. Estamos en el proceso de prueba diario del contenido de carbono y azufre de la causante del análisis principal del análisis del contenido de carbono y azufre de las piezas fundidas, el análisis del trabajo del analizador de azufre de carbono infrarrojo, el análisis de los resultados de la detección de los resultados de la prueba, resume las causas correspondientes de los resultados de la prueba del analizador de azufre de carbono infrarrojo, el correspondiente es el oeste de la necesidad de atención a los resultados de los principales instrumentos y reactivos para Cumple con el acero GB / T 20123-2006. Contenido total de carbono del combustible.

Analizador infrarrojo de carbono y azufre CS8820S principales instrumentos y condiciones de análisis:

1.CS8820S analizador infrarrojo de carbono y azufre; 2. temperatura de laboratorio: 18-30 ° C, humedad <70%; 3. fuente de alimentación regulada: 220V; 4. peso del instrumento: 80 kg; 5. Flujo de estaño de tungsteno: malla 20 ~ 40; 6. Gas de potencia: la presión del aire es de 0,2-0,4 MPa, el requisito de pureza es del 99,99%; 7. Asistencia de gas: la presión del gas es de 0,2-0,4 MPa, el requisito de pureza es del 99,99 %  

2 Resultados y discusión

2.1 Método de análisis De acuerdo con el método de análisis de GB / T 20123-2006 y las mismas condiciones de análisis, a través del análisis del contenido de carbono y azufre de la muestra de hierro fundido, la desviación de los resultados de la prueba de carbono y azufre bajo la influencia de diferentes factores se obtiene, y luego se obtiene Varias razones influyen en el error del análisis de carbono y azufre.  

2.2 Linealidad del analizador infrarrojo de carbono y azufre La linealidad del analizador infrarrojo de carbono y azufre afecta directamente la precisión de los resultados de la prueba. Lineal significa que el fabricante del instrumento calibra los datos del instrumento de acuerdo con el rango de contenido del elemento del producto de prueba proporcionado por la unidad de compra cuando el instrumento sale de fábrica. Por lo general, dentro del rango de medición del contenido del elemento, la fórmula procesa suavemente el contenido bajo hasta el contenido alto en una línea recta. Si la linealidad no es buena, el contenido de elementos de la muestra de prueba obtenida tampoco debe ser confiable. Por lo tanto, cuando acepte el instrumento, asegúrese de seleccionar varios estándares de carbono y azufre con diferentes gradientes de contenido de carbono y azufre en el rango del instrumento para pruebas y análisis; antes de las pruebas y análisis diarios de la muestra, también debe seleccionar una muestra que sea similar al contenido de la muestra que se va a analizar. Estándares de carbono y azufre para verificar que la linealidad del instrumento sea precisa y confiable.

2.3 Selección de estándares de calibración Durante la producción y las pruebas diarias, es necesario seleccionar estándares de carbono y azufre que sean similares al contenido de las muestras que se analizarán para la calibración diaria. El contenido de carbono y azufre del estándar de calibración está preferiblemente cerca del límite superior del rango de contenido de elementos de la muestra a ensayar, porque si se usa un estándar de bajo contenido para calibrar la curva, se producirá una gran desviación cuando se hace muestra de contenido. El operador debe realizar una calibración de un solo punto de una sustancia de referencia estándar de concentración conocida al menos 3 veces antes de proceder al siguiente análisis de detección.  

2.4 Instrumento de gas y reactivos Antes de usar el instrumento, debe asegurarse de que la pureza y el flujo de gas del gas de potencia y el gas auxiliar cumplan con los requisitos del instrumento, y los reactivos del instrumento deben ser efectivos, de lo contrario afectará en gran medida el carbono. y análisis de azufre y detección de la muestra. exactitud. Por ejemplo, el asbesto alcalino se usa para absorber dióxido de carbono en oxígeno. Si el efecto no es bueno o incluso falla, el resultado de detección del elemento de carbono será alto. El papel del perclorato de magnesio es absorber la humedad del crisol y la muestra después de la combustión, y un tercio de los cambios de color, y necesita ser reemplazado.  

2.5 Crisoles de carbono-azufre Los crisoles de carbono-azufre sin tratar tienen un impacto en los resultados de la prueba que oscila entre una docena y varias decenas de ppm. Los experimentos han demostrado que el tiempo y la temperatura del pretratamiento del crisol son críticos para la eliminación del carbono residual y el azufre en la influencia importante del crisol. Por lo tanto, el crisol debe recibir un tratamiento previo para que el resultado de detección del analizador infrarrojo de carbono y azufre sea más preciso. El método de pretratamiento correcto es: el tiempo de combustión a 1000 ° C no es inferior a 40 minutos, y el tiempo de combustión a 1350 ° C no es inferior a 15 minutos, luego sáquelo y póngalo en un plato seco resistente al calor, enfríelo durante 2-3 minutos y finalmente coloque el crisol en la secadora.  

2.6 Manipulación de muestras de prueba Al manipular muestras de prueba, se debe tener cuidado para evitar errores durante el muestreo. Por ejemplo, la muestra tomada tiene grietas, inclusiones, poros, escamas, manchas, óxido, etc. Estas condiciones harán que la repetibilidad de los resultados de la prueba de la misma muestra sea muy pobre, incluso más allá del rango de repetibilidad del método estándar. Por ello, en nuestro proceso habitual de muestreo y preparación de muestras, debemos ser serios y responsables, eficientes y rigurosos. Para las muestras no calificadas, el personal de laboratorio no debe realizar pruebas y análisis. Deben negarse a aceptar las muestras y devolverlas, y dejar que el personal de preparación de muestras vuelva a tomar muestras. 2.7 Fundente de tungsteno y estaño Al igual que los crisoles de carbono y azufre, hay trazas de carbono y azufre en el fundente de tungsteno y estaño. Para el fundente utilizado en nuestro laboratorio, la etiqueta del producto indica claramente: C% ≤ 0,0008%, S% ≤ 0,0005%, por lo que durante el proceso de prueba, la cantidad de fundente de tungsteno y estaño que se agrega a la muestra puede quemarse. Es recomendable obtener escoria lisa, generalmente 1,0 ~ 1,5 g. La adición excesiva de fundente de tungsteno-estaño no solo causará pequeños errores en los resultados del análisis, sino que también provocará un desperdicio innecesario en términos de costos de consumibles.

2.8 Error humano El error humano se debe principalmente a una operación incorrecta o descuido del analista, como que la balanza no se niveló antes del pesaje; la balanza no volvió a cero durante el pesaje; la muestra cayó fuera del crisol durante el pesaje; La diferencia entre la masa de las dos muestras en la muestra paralela es demasiado grande; la calidad del codisolvente agregado es inconsistente; la entrada incorrecta de la cantidad de pesaje de la muestra causará una desviación. Por lo tanto, en el proceso de prueba de producción diaria, los analistas deben ser correctos y seguir estrictamente los procedimientos operativos para la prueba. Referencias [1] GB/T 20123-2006 Hierro y acero. Determinación del contenido total de carbono y azufre. Método de absorción infrarroja (método convencional) después de la combustión en un horno de inducción de alta frecuencia [2]. GB/T 223. 83-2009 Hierro y acero con alto contenido de azufre Determinación del método de absorción infrarroja del horno de inducción de torio después de la combustión. Error de medida y corrección del analizador infrarrojo de carbono y azufre. A través de la literatura anterior, conocemos los factores que afectan los resultados de detección del analizador infrarrojo de carbono y azufre. Hay principalmente 1. linealidad del analizador infrarrojo de carbono y azufre; 2. selección de estándares de calibración;

3. gases y reactivos de instrumentos;

4. crisoles de carbón y azufre;

5. muestras de prueba;

6. fundente de tungsteno y estaño;

7. error humano; En estos siete aspectos, podemos obtener resultados precisos y creíbles seleccionando estándares apropiados de carbono y azufre, realizando pruebas en estricta conformidad con los procedimientos operativos y siendo responsables.